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María Laura Alassi reclama que el laboratorio que provee el aceite de cannabis medicinal necesario para el tratamiento de epilepsia refractaria de su hija, no está entregándole a su cobertura IOMA. Esta falta de entrega pone en riesgo la salud de «Jose» y otros niñas y niños que necesitan esa medicación.
El pedido de María Laura:
Mi pequeña Josefina, como tantos niños y niñas, con epilepsia refractaria, cambiaron su calidad de vida gracias al uso del aceite de cannabis. IOMA, venía cumpliendo con la entrega de su medicación pero hoy no solo Josefina sino muchos otros pacientes no tienen la medicina para poder continuar con su tratamiento. Con preocupación llamamos al laboratorio que provee la medicina para nuestros hijos y nos informaron que no están cotizando para IOMA.
De esta medicina depende que nuestros hijos no terminen en una cama de terapia intensiva. Hemos luchado mucho para lograr que nuestros pequeños tengan una vida digna, les pido por favor señores de IOMA no nos dejen sin medicina, la vida de todos estos nenes depende de ello.
Agradezco su tiempo y disposición, María Laura Alasi
