Síndrome de Angelman: «La búsqueda de empatía en un mundo desigual es nuestra bandera»

Julieta Valente, mamá de Marino de 3 años difunde en el marco del Día Internacional del Síndrome de Angelman, conmemorada el 15 de febrero, la importancia de la equidad para las personas que tienen este raro trastorno neurogenético que afecta a 1 de cada 20.000 niños. La lucha de esta familia residente en Mar Azul invita a reflexionar sobre la colaboración que todos podemos hacer para que vivir con las diferencias sea más sencillo.

«Hoy llegó otro 15 de febrero, un día muy especial para nosotros como familia: es el Día Internacional del Síndrome de Angelman que es un raro trastorno neurogenético que afecta a 1 de cada 20.000 niños. Con la llegada de Marino nuestro pequeño de 3 años que tiene este síndrome empezamos una lucha por la equidad día a día. La búsqueda de empatia en un mundo desigual es nuestra bandera. Todos podemos vivir felices, es más simple de lo que pensamos. Si pudiéramos evitar el prejuicio, si pudiéramos preguntar aquello que desconocemos, si pudiésemos dar una mano en lo que esté a nuestro alcance haríamos una sociedad más linda donde vivir con nuestras diferencias fuera más sencillo. ¿Te animas a empezar a construir esta sociedad hoy?», expresa Julieta Valente, diseñadora gráfica, docente, mamá de Marino y Delfina y compañera de Jorge Ruiz, todos residentes de Mar Azul.